文件管理（eTMF）系统

       专为临床研究行业设计，符合GCP和FDA的规定，覆盖从临床试验立项、实施、锁库等产生的所有卷宗文件。全面稽查痕迹文件上传下载和审批有迹可循，协助企业从容应对各项审计与稽查，以及企业SOP文档的日常管理，有效提高文件管理的效率和质量。用户权限的灵活可控、自定义文件清单，满足个人、项目、部门、企业同层级文件规范管理要求。